1、個(gè)人電腦及其周邊設(shè)備

2、家用電器設(shè)備、電動(dòng)工具

3、音視頻產(chǎn)品

4、燈具

5、玩具類產(chǎn)品

009年，輝瑞公司虛報(bào)藥物療效，被罰23億美金； 2012年，Satori Pharmaceuticals Inc由于第三階段的藥品測(cè)試沒有通過，F(xiàn)DA不讓其藥品上市，導(dǎo)致幾十億美金泡湯，公司關(guān)門大吉；  

2013年，強(qiáng)生公司收受回扣，被罰22億美金...... 可見FBA在審查上的力度是非常嚴(yán)格，認(rèn)證也是相當(dāng)權(quán)威的，哪怕是標(biāo)簽不明，都有可能會(huì)遭到FDA的曝光，要求其召回。

1、消費(fèi)品電池

充電寶及消費(fèi)電子配套使用的鋰電池產(chǎn)品、鎳電池產(chǎn)品

2、電源產(chǎn)品

不大于1萬瓦的電源類產(chǎn)品

3、無線產(chǎn)品

無線為主功能的產(chǎn)品

4、燈具及其家電產(chǎn)品

燈具、家電為主功能的產(chǎn)品

5、IT和AV產(chǎn)品

信息技術(shù)類產(chǎn)品和音視頻設(shè)備類的產(chǎn)品

6、新能源產(chǎn)品

光、儲(chǔ)、充及大功率電源產(chǎn)品、純儲(chǔ)能類產(chǎn)品、大于1萬瓦的電源

ETL提供的產(chǎn)品安全測(cè)試覆蓋到各種產(chǎn)品、領(lǐng)域、市場(chǎng)，包括電動(dòng)工具、家電、電信和IT產(chǎn)品、元器件、燈具、暖通空調(diào)、醫(yī)療器材、玩具等。

無線通信產(chǎn)品、

及其電芯、電池組、適配器以及整套系統(tǒng)

1、FCC認(rèn)證分為SDOC和ID兩種模式，不同類型的產(chǎn)品劃分在不同類型中，申請(qǐng)的方式也不一樣；

2、例如藍(lán)牙耳機(jī)、藍(lán)牙音箱這種帶有無線功能的產(chǎn)品就屬于ID模式，需要做FCC-ID證書，不帶無線功能的普通電子產(chǎn)品就做FCC-SDOC模式。兩者不僅申請(qǐng)流程上差異大費(fèi)用上也差異大。

1.食品類產(chǎn)品；

2.醫(yī)療器械產(chǎn)品；

3.化妝品；

4.輻射、激光類電子產(chǎn)品；

5.營(yíng)養(yǎng)保健品；

6.中草藥及成藥；

7.護(hù)理保健器材；

1、列名（LISTED）

主要適用于整機(jī)產(chǎn)品，是正式的產(chǎn)品認(rèn)證，并在UL產(chǎn)品目錄上刊登獲證產(chǎn)品。  

2、認(rèn)可（Recognized）

主要用于零部件或非成品。有時(shí)候甚至不需要測(cè)試產(chǎn)品就可以獲得認(rèn)可。特別注意UL在整機(jī)認(rèn)證時(shí)不一定完全承認(rèn)經(jīng)過UL認(rèn)可的零部件，例如某些UL認(rèn)證開關(guān)，保險(xiǎn)絲。 

3、分級(jí)（Classification）

一般多數(shù)是建筑材料或工業(yè)儀器。

1)、泄露電流測(cè)試:用做泄露電流測(cè)試的樣板在進(jìn)行測(cè)試前未進(jìn)行過其他測(cè)試 ；

2)、正常溫升:測(cè)試測(cè)試方法:熱電耦: 標(biāo)準(zhǔn)要求采用24-30AWG的熱電耦,(目前實(shí)驗(yàn)   室使用的30AWG) 

3)、潮態(tài)后泄露電流測(cè)試:一般測(cè)試條件：T= 32+/-2°C, RH= 88 ±2%. 持續(xù)時(shí)間：48小時(shí)完成后取出做漏電流測(cè)試 測(cè)試條件  T=20~30 °C, RH=93+/-3% 

4)、耐壓測(cè)試:一般無雙絕緣和接地產(chǎn)品要求的產(chǎn)品： 1000 V / 1分鐘(設(shè)備目標(biāo)電壓爬升時(shí)間設(shè)為5秒, 設(shè)置截?cái)嚯娏鳛?.3 mA, 然后在目標(biāo)電壓下保持1分鐘)

1、客戶準(zhǔn)備樣品，寄樣到實(shí)驗(yàn)室；

2、我們對(duì)接客戶，準(zhǔn)備資料；

3、測(cè)試工程師對(duì)產(chǎn)品整機(jī)及其電池和適配器進(jìn)行測(cè)試

4、報(bào)告工程師根據(jù)測(cè)試數(shù)據(jù)編寫報(bào)告；

5、審廠老師過去審核（電芯工廠）；

6、審核通過下發(fā)證書；

正常6-8周（具體時(shí)間由實(shí)際產(chǎn)品具體評(píng)估）；

第一步：申請(qǐng)Application 

1. 填寫申請(qǐng)表

2. 申請(qǐng)公司信息表

3. 提供產(chǎn)品資料

第二步：報(bào)價(jià)Quotation

1、根據(jù)所提供的資料確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)試時(shí)間及相應(yīng)費(fèi)用

2、第三步：付款Pay

3、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi)。

第四步：測(cè)試Testing

實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)的美國(guó)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所申請(qǐng)產(chǎn)品進(jìn)行全套測(cè)試及相關(guān)型號(hào)的差異測(cè)試

第五步：測(cè)試通過，報(bào)告完成

第六步：項(xiàng)目完成，

頒發(fā)FCC VOC證書 工廠保留FCC VOC產(chǎn)品型式檢測(cè)報(bào)告Test Report

A、fda注冊(cè) 

美國(guó)FDA注冊(cè)，是指客戶的普通食品，要出口美國(guó)，必須要在美國(guó)FDA官網(wǎng)進(jìn)行備案登記，拿到這個(gè)企業(yè)注冊(cè)碼后，就可以出口美國(guó)，因?yàn)檫M(jìn)口商清關(guān)的時(shí)候，需要在FDA官網(wǎng)進(jìn)行預(yù)申報(bào)，在預(yù)申報(bào)過程中，系統(tǒng)是需要進(jìn)口商填寫出口商的企業(yè)注冊(cè)碼的。 

B.FDA檢測(cè)：      

而產(chǎn)品測(cè)試，是出口商或制造商將產(chǎn)品寄到有資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行的產(chǎn)品檢測(cè)的過程，這個(gè)過程和FDA注冊(cè)是不搭干的，兩者也沒什么關(guān)聯(lián)。在美國(guó)FDA系統(tǒng)進(jìn)行注冊(cè)的時(shí)候，是沒有強(qiáng)制要求申請(qǐng)人提供測(cè)試報(bào)告的，不是說申請(qǐng)了FDA注冊(cè)，就等于產(chǎn)品做了測(cè)試，F(xiàn)DA注冊(cè)和按FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試不是一回事，這是兩回事。 

C、FDA注冊(cè)和FDA檢測(cè)的不同      

FDA注冊(cè)和按FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試不是一樣的，測(cè)試的時(shí)候，一般是會(huì)要求按照FDA的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行安全，性能測(cè)試，而美國(guó)FDA注冊(cè)，只是將申請(qǐng)人的信息，在美國(guó)FDA官網(wǎng)系統(tǒng)進(jìn)行登記。     

因?yàn)镕DA注冊(cè)是在美國(guó)FDA的官方系統(tǒng)進(jìn)行登記，而產(chǎn)品測(cè)試，是在實(shí)驗(yàn)室，進(jìn)行測(cè)試，這個(gè)測(cè)試的實(shí)驗(yàn)室可以是國(guó)內(nèi)的，也可以是國(guó)外的；而美國(guó)FDA注冊(cè)，是必須在美國(guó)的FDA官網(wǎng)系統(tǒng)。

1、取得聯(lián)系：提供必要的資料（公司名稱，聯(lián)系人，聯(lián)系電話，產(chǎn)品名稱，產(chǎn)品型號(hào)）；

2、簽訂合同：根據(jù)1所提供的資料，進(jìn)行評(píng)估費(fèi)用及周期，雙方達(dá)成共識(shí)后簽訂合同；

3、安排資料：回傳申請(qǐng)表，相關(guān)資料，付款水單，寄送樣品；

4、正常測(cè)試：工程師進(jìn)行測(cè)試，如有異常會(huì)及時(shí)反饋；

5、審核工廠：測(cè)試合格，且出了完整的報(bào)告，那么工廠沒有相對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)審核過工廠，那么就還需要繼續(xù)審核工廠！

6、頒發(fā)證書：測(cè)試合格，頒發(fā)證書或報(bào)告！

PS：UL審廠一年四次，所謂的季度審，還有年審，每年還要審廠。

ETL在發(fā)證前需要進(jìn)行工廠檢查，之后每個(gè)季度還會(huì)進(jìn)行不定時(shí)的跟進(jìn)工廠檢查，費(fèi)用除了工廠檢查費(fèi)外還需按季度繳納證書牌照費(fèi)用。       

如有需要，檢查人員可目擊產(chǎn)品的重新測(cè)試或取樣后在實(shí)驗(yàn)室測(cè)試。

領(lǐng)有許可證者必須與ETL簽署一項(xiàng)法定合同(服務(wù)協(xié)議)，它清楚地規(guī)定了制造廠商的責(zé)任以及連續(xù)ETL列名和ETL標(biāo)志的使用的條件。

1、申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品的生產(chǎn)廠商和申請(qǐng)認(rèn)證方的全稱和詳細(xì)的聯(lián)系通信地址。

2、將提供給用戶的認(rèn)證產(chǎn)品的安裝和使用手冊(cè)的副本。（如該產(chǎn)品還沒有用戶手冊(cè)，則可提供相關(guān)內(nèi)容的草稿副本）

3、品電氣原理圖及工作原理說明。（如產(chǎn)品有接地或天線，應(yīng)加以描述）

4、有關(guān)產(chǎn)品的工作振蕩頻率表，表中應(yīng)列出信號(hào)的傳播路徑和相應(yīng)振蕩頻率。

5、其它一些需要說明的產(chǎn)品特點(diǎn)。

備注說明：

1、相關(guān)的文件資料需為中英文兩種。 

2、為縮短認(rèn)證周期，提供的資料最好為電子文檔形式。

3、在認(rèn)證過程中，針對(duì)一些特殊情況，可能需要企業(yè)補(bǔ)交其它額外相關(guān)資料。

1.提供產(chǎn)品資料；

2.工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估報(bào)價(jià)；

3.簽訂合作協(xié)議并付款、填寫申請(qǐng)表；

4.完成注冊(cè)，收到FDA回執(zhí)。

 PS：中國(guó)申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)是必須指派一名美國(guó)公民（公司/社團(tuán)）作為其代理人的哦，全球通檢測(cè)在美國(guó)有落地分公司，更有專業(yè)工程師一對(duì)一服務(wù)，全程代理FDA認(rèn)證服務(wù)。

1.生產(chǎn)和品質(zhì)控制程序書

2.主要零部件和成品的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)書

3.主要零部件證書（黃卡）的記錄

4.產(chǎn)品的材料表

5.生產(chǎn)控制的主要文件

6.UL標(biāo)簽的記錄

7.主要零部件包裝Bulk Lable的回收

1.申請(qǐng)表；      

2.CB測(cè)試證書復(fù)印件(直接申請(qǐng)不需要)；      

3.CB測(cè)試報(bào)告復(fù)印件(直接申請(qǐng)不需要)；      

4.樣品；      

5.其它有關(guān)的測(cè)試結(jié)果及產(chǎn)品數(shù)據(jù)，如：產(chǎn)品手冊(cè)、照片、元器件清單等等。       (如通過CB報(bào)告轉(zhuǎn)，則需進(jìn)行差異測(cè)試)  

需根據(jù)實(shí)際產(chǎn)品的規(guī)格書+技術(shù)說明書（非使用說明書）進(jìn)行具體的評(píng)估；

咨詢熱線：181-2638-7162；

1. IEEE 1725：針對(duì)移動(dòng)電話的可充式電池標(biāo)準(zhǔn)

2. IEEE 1625：針對(duì)便攜式計(jì)算機(jī)的可充式電池標(biāo)準(zhǔn)

3. CTIA關(guān)于IEEE 1625的電池認(rèn)證要求

4. CTIA關(guān)于IEEE 1725的電池認(rèn)證要求

1、輻射干擾

2、傳導(dǎo)干擾

3、天線騷擾

4、射頻發(fā)射與接收測(cè)試

5、電磁兼容性（EMC）測(cè)試

6、輻射功率吸收率（SAR）測(cè)試

7、電氣安全測(cè)試

8、諧波電流和閃爍測(cè)試

9、頻率誤差、鄰頻道功率、散發(fā)射、傳導(dǎo)載波功率、有效發(fā)射功率

10、調(diào)制特性測(cè)試：檢查發(fā)射器對(duì)調(diào)制頻率的響應(yīng)度和寬帶設(shè)備的調(diào)制帶寬是否符合要求。

（1）產(chǎn)品的名稱：提供產(chǎn)品的全稱； 

（2）產(chǎn)品型號(hào)：詳列所有需要進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品型號(hào)、品種或分類號(hào)等； 

（3）零件表：詳列組成產(chǎn)品的零部件及型號(hào)（分類號(hào)）、額定值、制造廠家的名稱，對(duì)于絕緣材料，請(qǐng)?zhí)峁┰牧厦Q。 

（4）電性能：對(duì)于電子電器類產(chǎn)品，提供電原理圖（線路圖）、電性能表； 

（5）結(jié)構(gòu)圖：對(duì)于大多數(shù)產(chǎn)品，需提供產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)圖或爆炸圖、配料表等； 

（6）產(chǎn)品的照片、使用說明、安全等項(xiàng)或安裝說明等，如樣品不允許拆壞需提供激光頭圖片。

（1）公司名稱和地址 

（2）使用說明書，包括產(chǎn)品描述、詳細(xì)的用途介紹、電氣額定值等。

（3）產(chǎn)品的組件與材料清單，以及所獲得 UL 認(rèn)證號(hào) (UL File No. )。 

（4）能夠闡述電或電子電路的圖表。 

（5）未來可能更換的材料或部件。

 注意事項(xiàng)：

1.注冊(cè)商標(biāo)的最小高度應(yīng)為3/64英寸。  

2.當(dāng)UL標(biāo)記的外圓直徑小于3/8英寸時(shí)，注冊(cè)商標(biāo)符號(hào)如果在裸視下不清晰可讀就可忽略。  

3.標(biāo)記可用沖壓、制模、墨印、絲網(wǎng)印或類似方法直接且固定在不變的產(chǎn)品上。 

4.標(biāo)志的獲?。褐圃焐炭梢苑』驈腢L授權(quán)經(jīng)銷商處獲得。

1、 檢測(cè)費(fèi)（視不同產(chǎn)品而定）；

2、首次工廠審查費(fèi)：人民幣 2300元（外加差旅費(fèi)）；

3、季度跟進(jìn)工廠審查費(fèi)：每季度人民幣1300元（外加差旅費(fèi)）；

4、季度證書牌照費(fèi)：每季度人民幣1480元；

5、自行印刷標(biāo)簽之年費(fèi)：人民幣3288元；

6、多重列名年費(fèi)（如何申請(qǐng)）：每個(gè)多重列名人民幣1478元；

FCC認(rèn)證時(shí)間為3-5周，為了加快這一過程，F(xiàn)CC授權(quán)多個(gè)私人組織頒發(fā)認(rèn)證，全球通檢測(cè)通過與TCB（電信認(rèn)證機(jī)構(gòu)）合作，可在7個(gè)工作日收到FCC證書。

全球通檢測(cè)FCC認(rèn)證優(yōu)勢(shì)： 

1、fcc列名資質(zhì) 

2、認(rèn)可委員會(huì)CNAS/CMA資質(zhì) 

3、5個(gè)工作日加急檢測(cè)

4、各國(guó)政府海關(guān)認(rèn)可檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室

食品FDA注冊(cè)、 化妝品和激光 、FDA認(rèn)證費(fèi)用，這三類FDA本身是不收費(fèi)的，但是這FDA注冊(cè)過程中， 產(chǎn)生的只是代理注冊(cè)的費(fèi)用，所以產(chǎn)品申請(qǐng)F(tuán)DA都會(huì)產(chǎn)生代理人的費(fèi)用，這個(gè)費(fèi)用是沒有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的，價(jià)格一般在2~8千元不等，具體看什么產(chǎn)品沒有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。

1.首次工廠檢查費(fèi)：USD750+差旅費(fèi)；

2.季度跟進(jìn)工廠審查費(fèi)：USD635+差旅費(fèi)；

3.標(biāo)簽費(fèi)：不同的產(chǎn)品，UL標(biāo)簽費(fèi)用不同；

4.UL檔案維護(hù)年費(fèi)：基礎(chǔ)檔案維護(hù)年費(fèi)USD1477（2015年后檔案年費(fèi)調(diào)整）;

注意：

1.UL季度跟進(jìn)是每年至少四次(具體根據(jù)實(shí)際情況而定）；

2.UL會(huì)根據(jù)市場(chǎng)情況調(diào)整相關(guān)費(fèi)用（亞太地區(qū)統(tǒng)一）；

以上是UL認(rèn)證年費(fèi)，每一次收款UL都會(huì)有相應(yīng)的賬單寄到申請(qǐng)商預(yù)留的聯(lián)系地址，最終請(qǐng)以UL的實(shí)際賬單為準(zhǔn)。

常規(guī)為3-4周，可以加急。

FCC認(rèn)證費(fèi)用主要和產(chǎn)品的復(fù)雜程度有關(guān)，證書費(fèi)用大概幾千塊，首次申請(qǐng)企業(yè)還需要美代+ID號(hào)，又要幾千；（一切及實(shí)際產(chǎn)品為準(zhǔn)）

（添加客服微信，了解具體費(fèi)用，更有參考價(jià)值）